USA eksperdid soovitavad Johnson & Johnsoni vaktsiini kasutamise ajutiselt peatada (38)

CDC ja FDA soovituse taga on kuus teadaolevat juhtumit (enam kui 6,8 miljoni doosi puhul) USAs, mille käigus tekkis „haruldane ja tõsine“ verehüüve ehk tromb. Juhtumid esinesid 18–48aastaste naiste seas ning sümptomid tekkisid 6–13 päeva pärast vaktsineerimist. 

CDC kutsub kolmapäeval kokku koosoleku, et need juhtumid üle vaadata ja hinnata nende võimalikku tähtsust. Analüüsi vaatab üle ka FDA. „Kuni see protsess on lõpule jõudnud, soovitame ettevaatust silmas pidades selle vaktsiini kasutamisse paus teha,“ teatasid CDC ja FDA juhid. Nende arvates on oluline tagada tervishoiuteenuste pakkujatele teadlikkus potentsiaalsetest kõrvaltoimetest, et nood saaksid paremini kavandada trombidega seotud võimalikku ravi.