Irja Lutsar: Johnson & Johnsoni vaktsiiniga süstimise pausile panemine oleks viimane otsus (38)

Delfi, Ohtuleht.ee

Immunoprofülaktika ekspertkomisjoni liige ja teadusnõukoja juht professor Irja Lutsar ütles, et Johnson & Johnson tütarfirma Jansseni vaktsiiniga süstimise peatamine peaks olema viimane otsus.

Teisipäeval saabus Eestisse 2400 doosi Jansseni doosi, mis on hetkel veel terviseameti laos. Millal need peaks jõudma kaitsepookimist ootavate inimesteni, ei ole hetkel veel selge.

“Parem ikka, kui leiame mingi vanusegrupi, kellele see sobib,” rääkis Lutsar. “Täpselt nii oli ka AstraZeneca vaktsiiniga.”

Refereeritud artikli täistekst Delfis.

Ameerika Ühendriikide haiguste tõrje ja ennetamise keskus (CDC) ning toidu- ja ravimiamet (FDA) soovitasid verehüübega seotud kahtluse tõttu USAs ajutiselt peatada Johnson & Johnsoni vaktsiini kasutamise.

CDC ja FDA soovituse taga on kuus teadaolevat juhtumit (enam kui 6,8 miljoni doosi puhul) USAs, mille käigus tekkis „haruldane ja tõsine“ verehüüve ehk tromb. Juhtumid esinesid 18–48aastaste naiste seas ning sümptomid tekkisid 6–13 päeva pärast vaktsineerimist.