Uudised

Haruldase haigusega Cassandra saadetakse tänu annetajatele Saksamaale uuringutele (30)

LISA KOMMENTAAR

taevas tänatud,et abortide vastased4. august 2013, 01:29
saavad vabalt nautida laste kannatusi ja valu.
Irene-Maria4. august 2013, 00:15
Parane hästi, väike tibuke!!! <3
to estella31. juuli 2013, 22:11
Mis jumalast ja saatanast te sonite! Loodses tekib pidevalt "praaki". Vaadake taimi ja loomi! Nii see lihtsalt on. Aga kui see on juhtunud, siis tuleb aidata ja aru ma ei saa, miks meie haigekassa ravi kinni ei maksa. Milleks meil siis riik on? Milleks me sotsiaalmaksu maksame?
leebe31. juuli 2013, 19:58
brita,
mille eest sind karistati, et su sõrmekesed pole võimelised trükkima tähti K ja S kõrvuti, vaid suudad kirjutada ainult X?
on sexikam, siis annaxid nagu meile teadmisex, et sul pole maxumaxjana üxkõixuse geeni?
.
see sinu haigus tundub olevat varateismeliste hulgas nakkuslik. kuhu võiks kanda raha, et X-haigust ravida?
viktor31. juuli 2013, 18:36
See on geenihaigus ja seda saab vaid leevendada , mitte ravida . Nagu eelöpool kirjutasin-vanusega asi leebub .
anu31. juuli 2013, 17:58
mina arvan, et kui on haigus teada, mis teda enam uurida, maailmas on neid nii vähe, siis andku igakuiselt tasuta need ravimid, aga ei, jõudu ja kannatust vanematele selles raskes katsumuses
Brita to : estella31. juuli 2013, 17:13
ka mina olen seda mõelnud. et mis või kes on see. kes valikuid teeb. paralleel-maailmade jutt jne. aga seda vist teada ei saagi keegi ... kui ühe teooria järgi on sellised asjad sellex. et teistele - tervetele - kannatust õpetada. siis kes on see. kes valib. kes PEAB seda kannatlikkust õppima ja mille nimel ? ! see on nii sügav kõik ja nagu ka müstiline. et seda kõike nagu ei hoomagi ... samas jälle need. kes elavad küll mõned aastad. sünnivad küll nii-öelda elusast peast. ent ei saa kunagi arugi. et kus nad on ja et nad üldse on ... valusad teemad. väga valusad. ja kuidagi eriti küüniline tunduxe öelda. et kas me oskax hinnata ilu ja head. kui maailm ei näitax ka oma ilget ja jubedat poolt. siis Villu Põldma ütleb. et maailma me keegi ju muuta ei saa. ta kas ise pareneb vahel või siis ju ka vahest uppi läheb ... aga reaalselt siiski miski fond või asi olla võix ometi. kust abitu ja niigi hädas lapsevanem sellistel erakordsetel juhtudel reaalset abi - rahalist. et tegutseda - abi saax ! nii palju ju ometi saax organiseerida ! oh olex vaid meil juhte. kes olex INIMESED ! - mitte kasutud ülemaxtud bürokraadid !
estella31. juuli 2013, 16:57
Tõepoolest - ,minu igavene küsimus, millele pole saanud vastust - kes keerab sellist käkki lapsele, emale, perele - kas jumal või on saatan tegus või teeb Emake Loodus aegajalt untsu.... esi mõelge ja olge Väga Tänulikud oma tervete lapsukeste ja iseenda eest, aga ikka ei tea, kelle poole tänumeeles pöörduda. Kuskil mõni täht ehk halastavalt plingib.....
Kas?31. juuli 2013, 16:36
Kas on teada, mis sellise haiguse põhjustab? Ja ravi vist pole, ainult vähe leevendust?
tänan teid head inimesed31. juuli 2013, 16:19
kes lapse raviks annetasid, süda läheb soojaks
.....31. juuli 2013, 16:17
ohh jah.. tere eesti vabariik... me ei hakka rääkima puuetega inimestest kellel puudub 1 käsi või jalg ja peavad käima arstile ikke ja jälle tõestamas et .. no ei ole tagasi kasvanud.. täiesti haige.palun jumalat et see pisike tirts ikke terveks saaks..ja tõesti... mis oleks presidendi puhkuse rahast annetada sellele pisikesele 1000 euri..nalja number.
kass31. juuli 2013, 16:11
see pisike tüdruk Laura, kas ka temal polnud mitte see sama haigus? :(
ema31. juuli 2013, 15:51
Las president ka annab oma "puhkuse hüvitise" sellele lapsekesele. See on 6200.- eurot mis ta sai niisama riigilt raha aga ei puhka.
to: tuleb toetada ... 15:3531. juuli 2013, 15:44
Tavaliselt need kõige suuremad kisajad ja targutajad on kõige suuremad päevavargad, kas pole nii?
to: tuleb toetada ... 15:3531. juuli 2013, 15:42
Alustades sinus palgast, mille sinult ära võtame ja annetame haigetele lastele, sest sa oled nii entusiastlik, me ei hakka küsimagi su arvamust. Me vaatame kuidas sa käitud, kui meeldib, võtame veel. IRW
aa31. juuli 2013, 15:41
las Hr.Ilves annetab oma puhkuserahad......
tuleb toetada ...31. juuli 2013, 15:35
... inimesi, kes peavad võitlema enda ja oma laste raskete haigustega! Igasuguste töötute päevavaraste abirahasid peaks oluliselt kärpima, et õigeid abivajajaid saaks rohkem aidata. Selle nimel olen ka mina nõus rohkem makse maksma.
soovin31. juuli 2013, 15:12
Saa terveks, väike tüdruk!
to to 14.1031. juuli 2013, 15:04
tegelikult on see puhas piin nii lapsele kui vanematele. mis jaks ja vastupidavus, kas see on ELU???
to 14.1031. juuli 2013, 14:14
Mõnele on lusikaga antud ja kulbiga võetud. Aga lapsevanematele vastupidavust ja jaksu pisitüdruku eest hoolitsemisel!
ja31. juuli 2013, 14:13
....narkareid turgutatakse meil .Nad on ise selle tee valinud,siis piinelgu need narkarid,aga mitte ilmsüüta lapsukesed.Nii mõnegi narkai eluletoomisega on jäänud mõni patsient abita.Sest kiirabi turgutab süstlavenda kusagil kraavis.Teen ettepaneku,narkar,keda on juba rohkem kui kaks korda elule turgutatud,võiks panna kinnisesse asutusse,siis saaksid ka teised abivajajad rohkem abi.
milleks31. juuli 2013, 14:02
sellised lapsed peavad kannatama.....
Maali31. juuli 2013, 14:01
Issand jumal! Milleks selliseid pilte veel ules panna, elu on niigi keeruline ja raske. Lihtsalt jube!!!!!!
aadu31. juuli 2013, 13:52
milleks meil sotsmaks ja haigekassa eksisteerib?
lugeja.31. juuli 2013, 13:34
Need pildid on nii jubedad,et ei taha vaadatagi,mis siis peadvad vanemad veel tegema.Annaks jumal,et lapsekene saaks abi.
Viktor31. juuli 2013, 13:09
See ei ole nii haruldane -tegelikult on vist üks haige 25 tuhande kohta . Sel haigusel on mitu erinevat avaldumisvormi ja mõni neist laseb elada . Kõige raskemad vormid viivad vastsündinu kaasa sest limaskestade villid ei lase tal imeda .
Eestis peaks sellise diagnoosiga haigeid olema paarikümne ringis , kuigi tugigruppi meil ei ole .
Edu lapse vanematele-aastatega asi leebub .
õnnelik vanaema31. juuli 2013, 13:04
Ma arvan, et HK maksis kõik kinni. Lang & Nõgene panid juurde, mis puudu oli. Lahked inimesed.
üks miljonist31. juuli 2013, 12:48
Rahvast pole meil aga miljonitki enam. Kust need kaks haiget last siis tulevad?
valus mõeldagi31. juuli 2013, 12:42
Olen näinud telekast dok.filmi sarnase haigusega lastest. Neil on marrasnahk nagu lahti, ei kinnitu kudede külge. Väiksemastki puudutusest tekivad villid, mis siis arenevad lahtiseks nahatuks pinnaks, veritsevad ja on hirmvalusad. Üks laps oli mässitud üleni sidemetesse. Kui need läbi ligunevad, siis tuleb maha võtta, last vannitada, kreemitada jne. Kogu see protseduur on lapsele talumatult valus. Katsu kannatada kui kogu keha on verilihal, nahk puudub. Sõrmed ja varbad olid moondunud, kokku kasvanud, ainult veritsevad lihatömbid alles. Siiski oli leiutatud mingi ravim, mis veidigi leevendas vaevusi, kuigi sidemetest ikka loobuda ei saanud. Üks koht paranes, teine aga alustas otsast peale vana rada pidi. Loodame, et see väike tibu ikka abi saab.
oh31. juuli 2013, 12:25