Foto: ERGO KULD
Õhtuleht.ee 5. mai 2015 12:21
Ravimiameti otsusega kuulub allergiaravimi Claritine 30 kümnemilligrammise toimeainesisaldusega (loratadiin) tabletti sisaldav pakend alates selle aasta 1. juulist käsimüügiravimite hulka.

Kümme tabletti sisaldav pakend on praegugi käsimüügis ja 100 tabletti sisaldav pakend jääb endiselt edasi retseptiravimiks.

Loratadiini kasutatakse allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ning kaheaastastel ja vanematel lastel kehakaaluga üle 30 kg.

Ravimi kasutamisel tuleb tähelepanu pöörata järgnevale:
• 10 mg tabletid ei sobi lastele kehakaaluga alla 30 kg.
• Raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei tohi loratadiini kasutada – ravi vajadusel tuleb nõu pidada arstiga.
• Maksahaigusega patsiendid peaksid enne ravi alustamist nõu pidama arstiga.
• Ravimi kõrvaltoimena võivad tekkida unisus ja väsimus. Enne autojuhtimist või liikuvate mehhanismidega töötamist tuleb veenduda, et reaktsioonikiirus ei ole vähenenud ja segavaid kõrvaltoimeid ei esine.
• Loratadiini ei tohi võtta kaks päeva enne allergia nahatestide tegemist, sest ravim mõjutab nahatesti tulemusi.

Enne ravimi kasutamist tuleb alati lugeda pakendi infolehte, vajaliku ravitoime saamiseks tuleb Claritine'i õigesti kasutada ning pakendi infolehes on selleks üksikasjalik õpetus olemas.