Mullu teatati enim tromboosivastaste ravimite tõsistest kõrvaltoimetest (5)
Ravimiameti aruande kohaselt laekus 181 teatist meditsiinitöötajatelt ja 48 teatist patsientidelt.
Suurem osa teatistest (68,6 protsenti) sisaldas tõsist kõrvaltoimet, kuid kõigist teatatud kõrvaltoimetest moodustasid 56,4 protsenti mittetõsised ja 43,6 protsenti tõsised kõrvaltoimed. Ravimite puhul oli enam tõsiseid kõrvaltoimeid, vaktsiinide puhul olid aga pea kõik kõrvaltoimed (94,8 protsenti) mittetõsised.
Tõsisteks kõrvaltoimeteks liigitakse järgmised reaktsioonid:
• ravimitest põhjustatud surmajuhtumid,
• eluohtlikud reaktsioonid ravimite manustamisel (termin „eluohtlik" tähendab antud juhul seda, et reaktsiooni ajal oli patsiendi seisund eluohtlik, mitte et reaktsioon võiks hüpoteetiliselt olla eluohtlik, kui ta oleks tõsisem),
• püsivaid tervisehäireid tekitanud reaktsioonid ja kõrvaltoimed (sh invaliidsus),
• töövõimetust põhjustanud ravimite kõrvaltoimed,
• haiglaravi vajanud või seda pikendanud reaktsioonid ravimitele,
• haiguse kestust ja kulgu mõjutanud kõrvaltoimed,
• ravimite koostoimetest tingitud reaktsioonid,
• ravimitest põhjustatud väärarengud,
• ravimsõltuvuse teke,
• muud tõsised või meditsiiniliselt olulised reaktsioonid ravimitele.
Tõsistest kõrvaltoimetest teatati enim tromboosivastaste ravimite puhul, kokku 25 korral. Ravimiameti hinnangul võib tromboosivastaste ravimitega seotud suhteliselt suur teatiste arv olla tingitud mitmest võimalikust põhjusest, näiteks patsientide raske üldseisund, kõrge vanus, kaasuvad haigused ja teised samal ajal kasutatavad ravimid ning mitmete kardiovaskulaarsete riskifaktorite olemasolu.
Kommentaarid