Lapsed

"Geneetika vastu ei saa. Raske puudega laps võib sündida igaühel." (24)

Silja Paavle, 9. juuni 2016 06:00
POOLTEISETUNNINE SÖÖGIPAUS: Et Emily ei suuda okserefleksi tõttu suu kaudu süüa, tuleb teda toita maosondiga. Kuid ka sedaviisi võtab ta isal Etiennel tütre toitmine aega tund-poolteist.Foto: Tiina Kõrtsini

"Emily ise otsustab, kui kaua ta meiega on. Kuigi lapsevanemana on seda väga raske tunnistada," lausub tasaselt aastase haruldast ainevahetushaigust põdeva pisitüdruku ema Mariane. Emily diagnoosiga lastele ei oska arstid tulevikku ennustada. Ka Emily pere võtab suuri plaane tegemata päeva korraga.

Emily kilkab jutuajamisele rõõmsameelselt taustaks. Mariane Koplimaa kinnitab, et tüdruk on väga heatujuline laps, justkui tasakaalustamaks kõiki neid raskusi, mida ta ise ja tema vanemad on pidanud üle elama. "Ilmaasjata ta ei pahanda!" kiidab ema.

Kui Emily sündis, ei viidanud eelolevatele keerulistele aegadele midagi ja kolm esimest kuud toitus ta rinnapiimast, nagu iga selles vanuses laps. Et ta ei võtnud aga kaalus piisavalt juurde, otsustas Mariane nõu küsida imetamisnõustajalt.

Edasi lugemiseks:

Samal teemal

03.10.2017
Sügava puudega Matteus vajab elus püsimiseks sonditoitu
25.09.2017
Arst: kuulmislangusele on oluline jälile saada võimalikult varakult
02.06.2017
"Ämmaemand pani tütre mu kõhule ja ütles – palju õnne! Ja siis kukkus meie maailm kokku."
16.05.2017
Märt Avandi: "Mida rohkem lastega haiglas tegeleda, seda tõhusam on nende ravi"