Lapsed

"Geneetika vastu ei saa. Raske puudega laps võib sündida igaühel." (24)

Silja Paavle, 9. juuni 2016, 06:00
POOLTEISETUNNINE SÖÖGIPAUS: Et Emily ei suuda okserefleksi tõttu suu kaudu süüa, tuleb teda toita maosondiga. Kuid ka sedaviisi võtab ta isal Etiennel tütre toitmine aega tund-poolteist. Tiina Kõrtsini
"Emily ise otsustab, kui kaua ta meiega on. Kuigi lapsevanemana on seda väga raske tunnistada," lausub tasaselt aastase haruldast ainevahetushaigust põdeva pisitüdruku ema Mariane. Emily diagnoosiga lastele ei oska arstid tulevikku ennustada. Ka Emily pere võtab suuri plaane tegemata päeva korraga.

Emily kilkab jutuajamisele rõõmsameelselt taustaks. Mariane Koplimaa kinnitab, et tüdruk on väga heatujuline laps, justkui tasakaalustamaks kõiki neid raskusi, mida ta ise ja tema vanemad on pidanud üle elama. "Ilmaasjata ta ei pahanda!" kiidab ema.

Kõigi Õhtulehe paberlehes ilmunud artiklite täismahus lugemiseks vajuta:

Samal teemal

3. oktoober 2017, 10:15
Sügava puudega Matteus vajab elus püsimiseks sonditoitu
25. september 2017, 13:21
Arst: kuulmislangusele on oluline jälile saada võimalikult varakult
2. juuni 2017, 04:00
"Ämmaemand pani tütre mu kõhule ja ütles – palju õnne! Ja siis kukkus meie maailm kokku."
16. mai 2017, 13:41
Märt Avandi: "Mida rohkem lastega haiglas tegeleda, seda tõhusam on nende ravi"

24 KOMMENTAARI

t
Tean mis tunne on olla raske puudega inimene. Sündisin ja jäin ime kombel ellu! 12. august 2018, 01:47
Paraku jah,ega kunagi ju ei tea mis elu meid siinses elus ees võib oodata. Kui olin 20-aastane siis sain teada,et olen eluaeg haige inimene olnud. See...
(loe edasi)
k
Kõlakas 11. veebruar 2017, 00:36
Kui müüdi jälle maha, siis tuleb ju küsida selle või nende müügiga tegelejate käest.
Loe kõiki (24)

PÄEVATOIMETAJA

+372 5199 3733
sirje.maasikamae@ohtuleht.ee

TELLIMINE JA KOJUKANNE

+372 666 2233
tellimine@ohtulehtkirjastus.ee

REKLAAM JA KUULUTUSED

+372 614 4100
reklaam@ohtulehtkirjastus.ee