POOLTEISETUNNINE SÖÖGIPAUS: Et Emily ei suuda okserefleksi tõttu suu kaudu süüa, tuleb teda toita maosondiga. Kuid ka sedaviisi võtab ta isal Etiennel tütre toitmine aega tund-poolteist.Foto: Tiina Kõrtsini
Lapsed
9. juuni 2016, 06:00

"Geneetika vastu ei saa. Raske puudega laps võib sündida igaühel." (24)

"Emily ise otsustab, kui kaua ta meiega on. Kuigi lapsevanemana on seda väga raske tunnistada," lausub tasaselt aastase haruldast ainevahetushaigust põdeva pisitüdruku ema Mariane. Emily diagnoosiga lastele ei oska arstid tulevikku ennustada. Ka Emily pere võtab suuri plaane tegemata päeva korraga.

"Emily ise otsustab, kui kaua ta meiega on. Kuigi lapsevanemana on seda väga raske tunnistada," lausub tasaselt aastase haruldast ainevahetushaigust põdeva pisitüdruku ema Mariane. Emily diagnoosiga lastele ei oska arstid tulevikku ennustada. Ka Emily pere võtab suuri plaane tegemata päeva korraga.

Emily kilkab jutuajamisele rõõmsameelselt taustaks. Mariane Koplimaa kinnitab, et tüdruk on väga heatujuline laps, justkui tasakaalustamaks kõiki neid raskusi, mida ta ise ja tema vanemad on pidanud üle elama. "Ilmaasjata ta ei pahanda!" kiidab ema.

Kui Emily sündis, ei viidanud eelolevatele keerulistele aegadele midagi ja kolm esimest kuud toitus ta rinnapiimast, nagu iga selles vanuses laps. Et ta ei võtnud aga kaalus piisavalt juurde, otsustas Mariane nõu küsida imetamisnõustajalt.

Edasi lugemiseks:

Osta üks artikkel

Ühe artikli lugemisõigus
3.99