POOLTEISETUNNINE SÖÖGIPAUS: Et Emily ei suuda okserefleksi tõttu suu kaudu süüa, tuleb teda toita maosondiga. Kuid ka sedaviisi võtab ta isal Etiennel tütre toitmine aega tund-poolteist.Foto: Tiina Kõrtsini
Silja Paavle 9. juuni 2016 06:00
"Emily ise otsustab, kui kaua ta meiega on. Kuigi lapsevanemana on seda väga raske tunnistada," lausub tasaselt aastase haruldast ainevahetushaigust põdeva pisitüdruku ema Mariane. Emily diagnoosiga lastele ei oska arstid tulevikku ennustada. Ka Emily pere võtab suuri plaane tegemata päeva korraga.

"Emily ise otsustab, kui kaua ta meiega on. Kuigi lapsevanemana on seda väga raske tunnistada," lausub tasaselt aastase haruldast ainevahetushaigust põdeva pisitüdruku ema Mariane. Emily diagnoosiga lastele ei oska arstid tulevikku ennustada. Ka Emily pere võtab suuri plaane tegemata päeva korraga.

Emily kilkab jutuajamisele rõõmsameelselt taustaks. Mariane Koplimaa kinnitab, et tüdruk on väga heatujuline laps, justkui tasakaalustamaks kõiki neid raskusi, mida ta ise ja tema vanemad on pidanud üle elama. "Ilmaasjata ta ei pahanda!" kiidab ema.

Kui Emily sündis, ei viidanud eelolevatele keerulistele aegadele midagi ja kolm esimest kuud toitus ta rinnapiimast, nagu iga selles vanuses laps. Et ta ei võtnud aga kaalus piisavalt juurde, otsustas Mariane nõu küsida imetamisnõustajalt.

Edasi lugemiseks vali endale sobiv plaan:
Üks artikkel
3,99
Ühe artikli lugemisõigus
Digipakett
0,00/kuu
11 erinevat digiväljaannetÜle 2000 artikli kuusJagamisõigus 4 sõbragaTellijatele mõeldud auhinnad