Kuidagi ei usu,et riigil pole raha Isegi haigekass juht mainis,et küsimus pole rahas,vaid tobedas je keerukas asjaajamises Kes hakkab ükskord vastutama korralageduse eest riigi ükskõik mis valdkonnad Ministritel ja nende arvukatel mimmikestel on raha nagu ratsahobuse s---a,aga rahvale ei jätku Vaadake peeglisse, imetlege om alottis lõugu ja mõelge,kelle raha peal te prassite Aga lastele peame raha kerjama See on alandav. Muulaste puhul sellist probleemi ei ole ega indlasti ka tule.
See on abipalve neile, kellel on võimalik aidata. Muidugi andsin oma panuse. See on vabatahtlik annetus ja kindlasti paneb oma panuse ka Kaljulaid. See pole koht, kus õelutseda, näpuga näidata, kõrri karata. Läheastele on see suur õnnetus ja raske murekoorem. Kuigi ma seda peret ei tunn aga aitäh neile suure südamega inimestele kes
pagulasi ja muud tilulilu siiski euroliidu rahastuse eest, Kreekaga läks vist vähe teisiti. Lastele just isegi leitakse, kui isegi ema-isa tööl ei käi või lausa joovad. Summa on suur, mõistagi võiks riik aidata, kui kõik vanemad hoolitseks oma laste eest ja makse maksaks. Praegu seis siiski selline, et käte-jalgadega vanemad on jätnud hooletusse omad lapsed, riik ravib. Nüüd on üks laps, kes käte ja jalgadega vanemate lastest väga palju haigem. Mis teha? Emad palka saavad, kuna isad ei suuda,,,kasvatatakse neid, keda ei suuda emad ega isad, lisaks need, kel polegi ema-isa... Seega väga valikut pole, osad inimesed on võimetud makse maksma, kuna pelgavad lapsekulusid, või ei viitsigi tööl käia, siis teised peavad annetama. Mõistagi ei jätku raha. No aga ei jätku ju? 40 000 last on ühe vanema hooleta, lisaks on ka üldse vanemate hooleta lapsi. Sa, kas annetad, või ei anneta. On ka võimalus kõiki pool-või täis"orbusid" oma hoole alla võtta, aga see oleks jube palju kallim kogu selle ravi maksumusest, rääkimata mõne kümne euriku annetamisest.
Jäta oma eurorahade jutt. Tasuta lõunaid ei ole, kõik tuleb euroliidule nii või naa tagasi maksta. Pealegi maksab euroliit ainult alguses lõhikest aega. Mis hiljem saab, kes pagulasi ülal pidama hakkab ? Sellele oled mõelnud ?
Kui, seda südantlõhestavat lugu lugeda milles härdameelsetelt ullikestelt raha välja meelitada üritatakse, siis ma ei usu sellest mitte ühtegi lauset! Või vähemalt selle lookese põhjal on Annabelli siiamaani ravitud väga adekvaatselt! Oletame, et see Annabel on ka reaalselt olemas, milles ma kahtlen, siis teda on ravitud väga hästi ja ma ei usu, et mingi nn. võlurohi oleks teda paremini aidanud kui praegune operatiivne ravi, millega eemaldati 95% pahaloomulisest kasvajast ja keemiaravi. Ilma praeguse ravita ei oleks ta enam elus ja ainult nn. imerohuga ravides, ilma operatiivse ja keemiaravita ei oleks ta ka praegu enam elus. Esiteks ma ei usu kogu seda soperdist, sest see on ilmselgelt pastakast välja imetud lugu lihtsameelsetelt härdameelsetelt ullikestelt raha välja petmiseks ja kui see lugu on ka tõsi, siis on väidetav Annabel saanud eelmise aasta novembrist kuni praeguseni väga head arstiabi! Ilma traditsionaalse kirurgilise ja keemiaravita oleks ta praeguseks... See, et peale nii rasket operatsiooni ja keemiaravi koolis käib, seda ma ei usu, sest keemiaravi on sisuliselt organismi mürgitamine sellise mürgiga mis tapab kasvajarakke natuke rohkem kui häid rakke, aga see mõjub organismile äärmiselt kurnavalt ja laastavalt. Peale ühte keemiaravikorda on kaua aega meeletu väsimus, iiveldus jne... Ma ei usu seda lugu!
Ma ei ole meditsiini õppinud, ei oska kaasa rääkida, aga selle peale ei tulekski, et selles artiklis kahelda. Tõenäoselt inimesed reageerivad keemiaravile erinevalt.
Keegi ei tea ju uue ravimi efektiivsust! Seda saab hinnata alles tulevikus. Praegu 2017a. on pahaloomulise kasvaja kõige efektiivsem ravi algstaadiumis kasvaja kirurgiline eemaldamine, mis võimaldab kasvaja täielikku eemaldamist. Kiiritus ja keemiaravi kasutatakse juhul kui haiguset enam kirurgilisele eemaldada ei ole võimalik. Kiiritus ja keemiaravi aeglustavad pahaloomulise kasvaja arengukiirust, aga kiiritus ja keemiaraviga pahaloomulisest kasvajast terveneda ei ole võimalik. Seda ravimeetodit kasutatakse liiga kaugele arenenud ja opereerimatu kasvaja arengu aeglustamiseks. Tundmatud ja uued rohud on veel testimata ja nende kallite ravimite efektiivsus on teadmata ja vägagi küsitav. Selge on see, et ükski mitteoperatiivne ravimeetod tänapäeval veel ei võimalda halvaloomulisest kasvajast tervenemist! Võib olla alternatiivmeditsiin? Tänapäeval ei ole ühtegi tabletti millega saaks halvaloomulist kasvajat välja ravida! Võib olla tulevikus leiutatakse?
See on pooltõde. Minu kolleegil Ühendriikides diagnoositi raskekujuline verevähk 2004. aastal ja elada anti aasta või paar. Tal õnnestus saada ühe uue ravimi katserühma pantsiendiks number "üks". Kolmteist aastat hiljem on ta ikka veel elus ja elab verevähiga, mis on kontrolli all. S.t., et "halvad" verelibled on alles, kuid nende arv ei suurene ja vähk ei mõjuta elukvaliteeti. Kui kõik läheb hästi, on see ravim mõne aasta pärast müügis. Kardetavasti küll hingehinnaga, aga eks see ole alati nii patentravimite tsükli alguses, nende arendamisse investeerimine lihtalt on nii kallis (mu kolleeg testpatsiendina saab iga kuu tagant ravi tasuta). Urmasel on õigus, et vähki pole võib-olla võimalik ravida, kuid moodsad ravimid võimaldavad sellega elada.
Haigekassa on üks ütlemata mõttetu istitutsioon, keda oleks ja on vaja tõsiselt rahaliselt aidata see jääb üksi, sellisel juhul tuleks käiku lasta NN. riigireservid, et päästa mis päästa annab , meid ju isegi vähe ja sellise suhtumise pärast vähemaks jääbki, kes sureb ära, kes kolib teise riiki. Uskumatu lugu, et ei anta rahalist toetust.
Hr Sõõrumaa ja hr Mõis - kas te saate teema tõsidusest aru? Teie, kes te panite kordades rohkem raha valimiskampaaniasse, mis ei koti kedagi ega muutnud midagi. Nüüd on õige aeg - TEGUTSEDA TULEB ja TE EI OSKA KÄED RÜPES ISTUDA.
Sellised vaimuhaiged, kelle jaoks suurte tähtedega kirjutamine on röökimine tuleks tälepanuta jätta. Neile meeldib pidevalt rääkida mingisugustest "interneti reeglitest". Ma tavaliselt ÖÖGIN selliste peale.
Ei ole selles, kuidas teda teha, küsimus on selles, et see rohi on uus - kuni 2022a märtsikuuni on tootmisõigus vaid selle väljatöötajal (eestis läheb tavaliselt väljatöötaja kiire rikastumise sooviga tehtud avastus kopkate eest välistootjale) - kodus ei keela sul keegi seda oma tarbeks teha, muidugi vastutad tagajärgede eest ise. Samas keelab 5a patendiõigus seda toota konkurendil, muidugi on võimalus - osta patent ära ja tooda odavamalt aga ma arvan, et see patent maksab sulle palju, eestis pole ilmselt inimest kes selle osta suudaks. Kui otsid piisavalt siis leiab internetist päris palju infot ja see, millest see rohi koosneb ei ole saladus, lihtsalt sa ei tohi seda toota turule. Hiina näiteks võiks vabalt toota kuna seal patendid ei kehti. eesti aga on peamiselt juudiärimeeste heaolule rajanev riik, siin on hädasolija ka ise süüdi oma hädades.
Kurb, et nii väiksel lapsel on nii kuri haigus ning isegi kui on pika tee juba läbi käinud, on ikka veel bürokraatia ees. Annatan ise ja loodan, et teised head inimesed annetavad ka. Paljud siin kurdavad, et riik ei hüvita piisavalt, aga eks see ole Eesti riigi väiksuse probleem. Selleks, et haigekassas oleks raha mida jagada, peaks sinna raha sisse minema. Nii palju räägitakse maksude optimiseerimisest ja sellest, et rikkad maksavad endale miinimumpalka ja mõned ei maksa üldse makse. Arvestades, et ravi on kallis ning haigekassa on ühine pott kuhu raha sisse maksavad vaid üksikud, kuid välja tahavad paljud võtta, siis see süsteem ei olegi varsti jätkusuutlik. Raskeid haiged ja vanemaealisi on selleks liiga palju, et maksumaksjad suudaksid katta kõikide ravikindlustatud isikute ravivajadusi.
Lugupeetud kaasmaalased. Äkki jätaks korraks selle kisa ja tänitamise hetkeks ning selle asemel tehke oma nutikas või arvutis üks väike liigutus, mis võib imesid teha. Nimelt kandke selle pisipreili heaks oma südametunnistuse või võimaluste järgi sinna midagigi...palun. Ma ei tunne seda perekonda ega neid inimesi, aga see lugu läks mulle siiralt hinge. Ei ole ma miljonär paraku, aga see 100 euri ei tee mind küll rikkamaks ega vaesemaks. Loodan, et on inimesi, kes ühinevad panevad oma õla sellele alla.
Küsige, kas ka mõni arst või muidu rikas on annetanud? Mitte iial, need kõige väiksema palgaga töölised ja invaliidid annetavadki enamasti 10 euro kaupa oma imepisikesest sandisendist...Aga parimad soovid Annabelile!
Kahjuks kaotasin oma isa vähile ja ei saanud teda kuidagi aidata. Nüüd aga saan aidata seda väikest tüdrukut. Seda peaksime tegema meie kõik kuna me ei tea millal see haigus tabab meie lähedasi.
10€, piinlik, et nii väike abi, aga mu 175-ne töövõimetuspension rohkem seekord ei võimalda. Paljud inimesed teenivad 1000 ja rohkem, palun aidake seda last. Kõige kurvem, kui lapsi sellised haigused tabavad. Soovin kogu südamest lapsele paranemist ja ilusat tulevikku!
Trump teeb ravimihinnad usas odavamaks. Imelik oli vaid selle ema kõnepruuk - meie lemmikinimeste nimekiri. Kas elupäästjaid mainitakse siis kuskil Feissbukis vm?
Unustamatu hetk,kui viisin oma vähjahaigest abikaasa Tartu Emosse.Emos arst teatas,et ta on terve,kui abikaasa hakkas uksest väljuma,kukkus ja kaotas teadvuse.,siis saadeti haigla turvamees käruga,mu abikaasa tõsteti sinna sisse ja viidi turvatõõtajate ruumi ja nõuti ,et ma ta koju viiksin.2 nädalat hiljem suri noor mees,kes ei olnud veel välja teenitud pensionigi saanud,kuigi oli kogu oma elu Riigi heaks tõõtanud.NSVL ajal ei visatud isegi simulante haiglast välja.Inimesed said abi.
Jah aga vaata seal on doosid erinevad25. oktoober 2017, 15:40
Kui vaatad seal "Quantity" - sealt saad koguse valida. Mul sai esimene kord siia lik kus kogus 30ml (30 milliliitrit), toimeaine on selles ravimis 3,5milli-grammi/milliliitri kohta, see on Unituxin-i standard. On päris palju huvitavat kirjandust selle kohta ja ka väljatöötamisest, patent saab läbi 2022 märtsis, siis ka hind langeb. See 30ml doos on kergemate näidustuste puhul, 90ml on juba päris tõsine. Kuna artikkel nagu tavaliselt, nii tehnilistesse nüanssidesse ei lasku siis meil paraku on teadmata ka, millist kogust vaja on. eesti süsteemi teades ei imesta kui tarvis on vähem aga küsitakse rohkem ahind, see on ebaõiglane vähemalt laste puhul. Ma ei tunne inimest ja ei tea, samas pildil on kena laps, elu alles ees. Ja riik leiab, et seda last ei ole vaja - töötajad toome sisse ju aafrikast, omasid pole vaja :(
Jah, Rõivas oleks võinud annetada ja pajud teisedki oleks võinud ühe peo ära jätta ja annetada. Samas, ka meie võime mingi mõttetu kulutuse tegemata jätta ja annetada.
NATU meestele ju leiti,samuti hunnik raha õigusmõistjatele Saaremaal peo panemiseks aga Rõiwas...,pole mõtet rääkidagi.Paljudest pidudest ja puhkusereisidest me ei saa kunagi teda,sest nii l0ll rahvas,nagu keegi ütles, ei peagi seda teadma.
Eks see 177k on kogu kuur. Väiksemad doosid on seal 40-70k USD. Antud kodulehel on ka ära toodud kogu kuuri kestvus jms erinevate haigusfaaside puhul (4 week - 8 week). Ära nüüd närvelda.
Et noored lapsed peavad kannatama selliseid asju. Elu eesti vabariigis ei võimalda hetkel endal aidata - näpud põhjas. Lugesin ravimi kohta. Ja nüüd sellest hinnast. Kuna see ravim on USAs toodetav siis arvestage, et sellest hinnast moodustab osa ka meie oma oonimaa poolt selgalöödav käibemaks. Vot, riik 2aitab" kalliste ravimite puhul inimest sellega, et lajatab veel maksud selga, selleasemel, et ise aidata. Ei saa ise aidata, raha pole. See raha mis maksudena maksame, sellest vaja soetada sõltlasi eluleturgutavaid drooge :(
Huvitav,kas selle lapse vanemad on kunagi teinud annetusi teistele,või arvavad et võõrastele pole vaja ainult oma laps tuleb päästa. Müü maja ja auto maha, osta telk ja rahamured pole enam
See ravim on palju kallim, puudu jääb ca 180000, mida haigekassa ei korva, kuna seda rohtu ei ole nende nimekirjas. Tüdruk on hetkel vähist puhas, aga 90% tõen tuleb tagasi, kui ravi ei saa. Vanemad on kõik endast andnud, et seda raha kokku saada, aga kahjuks jääb veel puudu. Nende ainuke lootus ongi veel loota annetajate abile, seega kellel võimalus natukenegi aidata, palun aidake! Vaadake täna Pealtnägijat!!!
See ravim maksab umbes 170 tuhat dollarit 90 milliliitrit. Äkki loed selle kohta tootja infot? Sõltub kui palju seda tarvis on. Selliste omafinantseeritavate ravimite puhul peaks raviv asutus andma asjaosalistele kõik vajaliku info - võibolla on vajalik ravidoos ainult 30ml - seega 3x odavam. Probleem on hoopis, et riik on jalgupidi abivajajal seljas - igasugused maksud lajatatakse ka veel otsa. Riik peaks vähemalt niipalju tegema, et ravimi saaks siia maksuvabalt kui riik ise toetada ei taha. Mina maksumaksjana küll nõuaks, et riik last aitab aga ei saa, vaja murisid ja sõltlasi potsutada.
Kui lugeda kommentaare siis kõik on ülitargad .Alles olid valimised kõik te tegite õigeid otsuseid .Kuhu see tarkus äkki kadus koos elementaarse viisakusega .
Vingumise asemel minge netipanka ja tehke ülekanne. See on moodus, kuidas head teha ja panustada meie kogukonda. Eriti, kui tunned, et palgalised panustajad oma tööd ootuspäraselt ei tee.
Sa oled väga hea inimene. Just need, kellel on kõige vähem, on tavaliselt andnud kõige rohkem. Aitäh Sulle ja loodan, et ka Sulle tullakse appi, kui peaksid abi vajama. Oled meile kõigile eeskujuks!
Viimane õlekõrs ei ole ülikallis ravim. Jumal tahab teda terveks teha. Seepärast Jeesus viiski kõik meie haigused ristipuule, et kui valime Jeesuse, valime ka elu ja tervise. Kahjuks valivad inimesed haiguste puhul ükskõik mida, kuid mitte Jeesust. Enne ollakse nõus maksma ülikallist ravihinda ja käima posijate ja nõidade juures. Kuid Jumal pakub tervenemist tasuta ja kõigile, kes seda tahavad. Seoses sellega olete kõik oodatud Tallinna Hosianna kogudusse sel pühapäeval kell 16:00, kus iga kuu viimane pühapäev on tervenduskoosolekud - seekord ongi sel pühapäeval (Mustamäe tee 55, 4.korrus)
Miks varem röntgenis käidud pole?25. oktoober 2017, 12:20
Lugu näitab hoopis seda probleemi, et inimesed ei satu õigel ajal röntgenisse. Ja kui lõpuks satuvad, siis ongi käes vähi 3-4s staadium. Ehk alustaks taas sellest, et iga inimene peab käima aastas 1-2x röntgenis.
vanaema tuletab meelde ENSV aja...25. oktoober 2017, 14:42
Kõikvõimalikud kopsupõletikud-tuberkuloosid avastati koheselt ainult tänu röntgenile. Kui mul olid pidevad bronhiidid, siis iga haigusjuhu korral oli 2-3 röntgenipidi tegemine. Ja raviti bronhiiti, mitte ei avastatud alles siis kui värk oleks juba kopsupõletik olnud. PS: tänapäeval käib pere väga tihti röntgenis - näiteks välismaale reisile minnes turvakontrolle läbides. Ka need läbivalgustus-seadmed on samuti röntgenid.
kohe näha, et sa ei tea röntgenist midagi25. oktoober 2017, 14:38
Inimene käib tegelikult aastas kümneid kordi röntgenis. Näiteks pidevalt välismaal käies kõikvõimalikke turvakontrolle läbides. Samamoodi võb ta ka vabalt käia mingi 4-10x meditsiiniröngenis. Mina käsin oma haigistega ENSV ajal nii 4x aastas röntgenis ja siiamaani täiesti terve.
Probleem on ka see, et röntgen tehakse, aga vaadatakse seda pilti väga vähe ja pealiskaudselt. Korduvalt olnud pildil probleem näha, aga pildi vastusesse seda kirja ei panda ja tähelepanu ei pöörata, sest perearst ei olnud seda küsinud. A la, et ei patsiendil ei ole kopsupõletik, aga seda kas tal on kopsuvähk te ju ei küsinud.
ja milles need lapsevanemad süüdi on. selles, et armastavad oma lapsi. enamus haigetel lastel on hoolivad ja armastavad vanemad. loodan, et sinul lapsi ei ole.
Mis need pagulased jalle ette jaavad?!? Nagu laheks sinna miljardeid...Et kedagi muud peale haigete laste ei aita; ei pagulasi, kelle kodud on maha poletatud ega loomi keda piinatakse. Parem tuleks jatta ara igasugused ulikallid vastuvaotud mida peetakse riigi rahade eest- neid on ju meeletult ja ainult vaga valitud seltskonnale.
võiks orissaare seeneline toetuseks jooksma hakata, pikalt ja kaua joosta, mida rohkem jookseb seda suurem toetus... kõiks see kaljulaidi valelikkus ajab öökimaa, südame pahaks. Kurb!
Kõik suved maal, või pioneerlaagrites. Riided seljas kõht täis. Oma tuba. Pidasin läbi 2 tõukekat. 3 jalgratast. Skolnik, Erekas, Start. Heakene küll. Siis ei olnud I-pade ja arvuteid ja moblasi, aga selle asemel olid sõbrad. Reisida ei saanud Kanaaridele ja Kreekasse, aga Sotsid ja muud kohad olid olemas. Ma küll ei kurda.
Riik "tuleb appi" ainult siis, kui sul mõni sent on riigile jäänud maksmata - siis ronib kogu see armaada sulle ukse taha. Kurb, aga nii see on paraku.
ja kedagi ei huvita, mis teeb ühe ravimi hiidkalliks, see ei peaks olema normaalsus, teenida hiigelkasumeid suremise ohus olijailt, kinnimajas peaksid sellised olema, mitte ühtki ravimit ei õigusta sellised hiigelhinnad, lihtsalt see rikkurite ring on nii suur,kes sealt kasu ootavad suud ammuli,kohuuutaaaav.
oli ju kunagi mingi uudis, et osad vähiravimid on patendiga mingi 5-ks aastaks. ja kui see patendi aeg läbi saab siis ravimi hind langeb. see on haige monopol.kus ainult mingi üksik firma võib rohtu toota, et oma maksimaalne kasum kätte saada.
Ma kahtlustan, et see firma on siiski omajagu raha sinna sisse pannud, et selline ravim üldse tekiks. Või sinu arvates on normaalne, et keegi kulutab miljoneid/miljardeid ravimi välja töötamiseks ja siis jagab seda tasuta? Kuskilt peab ju kasum ka tulema. Kui soovid tasuta jagatavat ravimit, loo MTÜ, leia inimesed, kes sinna oma raha suurel hulgal panustavad, palka selle eest teadlased ja ehk saate ka rvaimi, mida siis tasuta jagada.
Tegelikult on vähiravim juba ammu olemas. Ravimifirmad maksavad aga hiigelsummasid, et see müüki ei jõuaks-, milline kadu ju neile, inimene saab terveks, mitte ei osta igakuiselt hirmkalleid ravimeid.
üksühest universaalset vähiravimit ei saa olemas olla ega ka kunagi tekkida sest vähid on nii erinevad. Sa ei saa tolmuimejaga üheaegselt triikida, saia röstida ja lapsi kooli sõidutada..
Vähk on üldnimetus erinevatele haigustele. Ei ole ikka nii, et kopsuvähk ja munasarjavähk ja nahavähk jne on üks ja sama asi, aga erinevas keha piirkonnas.
Ravimite väljatöötamine on aeganõudev töö.Töötajad tahavad ju palka saada, tuleb materjali osta,ruumide rendikulud, elekter jne.Ükskord pevad ju tehtud kuludele ka tulud peale hakkama jooksma.Kas aga esimesed ravimid peavad just sellise röögatu hinnaga olema on küsimus.See paneb rahava ebavõrdsesse olukorda. Oled rikas-saad abi, oled vaene-vaata kuidas ise endaga hakkama saad...
Juba jälle kerjatakse rahva käest. Kus meie riik on, kes pidi ju igati laste eest hoolitsema. Ajab vihale, et riik ei võta vastutust lapse eest, kelle elu sõltub ravist. kas selle lapse vanemad ei maksa riigile makse, et nüüd, kus on oma lapse tervise eest vaja raha mängu panna, riik oma ressurssidest ei anna lapsele ravi jaoks raha. Mul ei oleks kahju lapsele raha annetada ja teeksin seda hea meelega, aga piinlik on lugeda, et meie, palju kiidetud riik, on mannetu oma riigi kodanike eest hoolitsema. Igasuguste külaliste vastuvõttudeks ja prallede pidamiseks on raha, aga ühe väikese õnnetu lapse raviks ei ole.
lisaks on 80 miljonit ossinovsi kaotatud raha (lisaks veel kütuselt ulme summad, tegemata investeeringud ja loomata suur hulk töökohti, jne) riigi jaoks köömes aga oma inimeste jaoks ei leidu mingit raha. Sadu tuheandeid antakse mingite majandusjooksikute spordiprogrammiks aga oma lapsed ei saa sportida, sest vanematel pole raha. Ja siis ütleb printsess hernetera, et eestil on parim aeg. Vastik ametkond oma valedega ja võltsmoraaliga. Annaks ka raha kui riik näitaks eeskuju. Ja sellist riiki peaks ohu korral kaitsma, tänan ei, sellist riiki ei soovindud küll.
selline eesti riik oli meil peale taasiseseisvumist25. oktoober 2017, 11:42
aga nüüd on uus okupatsioon ja eesti juba paar aastat surnud. Hull lugu, et eestlaste endi hulgas on oma rahva, rahvuse häbenejaid ja lõhkujaid koos uuskommunistide sotsdemokraatidega.
oma sotsidest isandatega toetab vaid hälbeid ja haigusi, ped,endust ja ümberlõikamist, eesti rahva vihkamist ja maha tegemist (näiteks absurikujud saar, mikser jm sotsid)
on kogu mäepealne ühesuguseid parasiite täis. Mõne nimi on sots, mõne nimi kesik, mõnel orav. Ka konservatiivid on ühe ja sama näitaja, parasiit, nime all. Vastasel juhul oleks üks neist parteidest noppinud kõik rahva hääled, avalikkustades viimse kui ühe korruptsioonikuriteo. Aga nad ei saa, sest müts on üle kõige, kõigil silmini.
Riik on valitute jaoks. Valdo Randpere ju kuges isegi riigikogu puldist homoabileud kaitseks Põhiseadust. Seda, et paragrahv 28 rikutakse iga päev ei julge isegi paadunud sotsid mainida...
lauldakse ju jälle et maa tuleb täita lastega ,ikka tehakse uusi versioone jne ,aru ma ei taipa mis vanal viga oli? see selleks aga väiketüdrukule jõudu paranemiseks lugesin et heade inimeste abiga ongi raha koos nii talle kui ka teistele lastele kes veel abi vajavad.Selleks ongi riigil rahvast vaja kes aitaks
Need kõik mida sa siin kirjutad on abiks juurde. Ise rinnavähi läbi elanud. Kasutasin kiiritus ravi ajal võilille juures teed. Ei ajanud iiveldama. Nagu mu emal aastaid tagasi. Tema seda ei teadnud. Ja kurkumi panen ka toitudele lisaks. Maitsega tuli harjuda. Kui on juba liiga kaugele arenenud tuleb arste ka usaldada.
KOMMENTAARID (147)