Seis on 50-50 - kas Annabeli lapsele tuleb see ema paha geen või isa oma, mida isalt tõenäoliselt nii haruldase haiguse korral pole. Aga arvan, et ~25 aastaga ravi hind tõesti oluliselt langeb.
Igal imikul selles eas paraneb käte ja jalgade aktiivsus ning pea hoidmine. Selles ei ole midagi uut ja ei voi sugugi kindlel olla et see on ravimi tagajärg
küll on hea, et paranemine on juba näha. Aga on küsimus, miks sellise hinnaga ravimit üldse tehakse.Kellel on võimalik selline summa oma laste heaks maksta.Kas selline ravim on mõeldud ainult miljonäride jaoks? Täiesti õudne!
KOMMENTAARID (29)