Kurb on lugeda siinseid kommentaare. Kes ei mõista, mida tähendab olla olukorras, kui ei tea mida enam teha.. Tahan öelda, et lapse ema ei olnud see, kes pöördus ise saatesse Inglite aeg. Seda tegin mina.Kuna kuulda lapse ema suust lauset, et kui haigekassa ei toeta lapse taastusravi haapsalus, siis nad ei tea, mida enam teha , kuna lapse päeva ravim maksab 200€ .Mina olen tänulik, et lapse ema andis mulle loa, saata kiri saadesse.Ja mind teeb rõõmsaks et väikesel Timol on nüüd palju suuremad võimalused raviks. Nüüd tuleb ka kõnealla taas luuüdi siirdamise võimalus. Ja seda tänu paljude inimeste toetustega. Need kes mõistavad siin hetkel hukka abivajajat , siis loodan südamest, et te ei ole kunagi tulevikus ise sellises olukorras, kus pole muud pääseteed, kui paluda abi. Ilusat Jõuluaeg Teilegi.
Selliste sündmuste ja saatuselöökide eest pole keegi kaitstud. Täiesti tavalastel peredel sünnib geneetilise rikkega/haigusega lapsi. Iga inimene kasutaks igasugust õlekõrt, et oma lähedaste elukvaliteeti parandada, seda enam, et lootust ju on. Doonor Inglismaal antud loo puhul, laps saaks terveks. Meediasse minek on peredel, kel sarnased probleemid põhimõtteliselt viimane võimalus, et midagigi liikuma hakkaks. Sotsabi ja arstiabi on meil suht piiratud. Ei mõista, miks hakatakse kommenteerima inimeste välimust. Igalühel oma väljendusvabadus ja võimalused. Jõudu ja jaksu perele!
saaks juba kena kopika kõrvale panna. näitad teistele, et mul raha küll, teen mis tahan, aga teie muretsege, hoolitsege, annetage. kui inimesel on mure, siis ta teeb kõik endast oleneva, aga mõned elavad laialt edasi, hakkavad teisi tülitama. see on solvav. nagu ader.
Küünte ja ripsmete raha eest nüüd küll mingit erakorralist abi raske haiguse puhul ei saa. Ja enda välimuse eest võib ka rasketel aegadel hoolida. Ega annetamine kohustuslik ole ja keegi sind tõenäoliselt relvaga ähvardanud pole, et siin irisema peaksid.
Väga suur vahe on kõrvale panna 5 või 200 või 6000 eur. Ajafaktoril on samuti oluline roll, kui kiiresti ravi vaja. Haruldaste haiguste ravimine on suht kallis. Taastusravi,tarvikud, abivahendid samuti jne. Lisaks meeletu bürokraatia... Ega enne ei mõista kui ise kokku ei puutu.
Siias on sul on arengu ja karjääriperspektiivi. Ühel härral oli siin kah kogu aeg väga häbi selle väikese ning tigeda rahva pärast, kuid nüüd sai ta kutse Harwardi ülikooli - kõrgepalgaliseks õppejõuks!
Ma utleks, et eestalsed on metsistunud- sellised kommentaare nagu siin lugeda voib, suudavad toota vaid otses mottes retsid. Inimeseks olemisega pole siin midagi pistmist. Mitte ukski ema ei saa teisel emale oelda, et lase lapsel ara surra, mis sellisest ikka elus hoida. Mis looduslik valik? Kas sa ise kaid arstide juures? voi viid oma lapsi sinna? Milleks kull, kui olete tugevad, saate terveks ja kui pole surete ara. Moni mois! Tana on toeliselt piinlik ja valus olla eestlane, olla uks sellisest hundikarjast.
see on väga raske otsus. mõnikord on kunstlikulti elushoidmine suurem piin kui minek. keegi ei saa öelda, mis on õige. aga keegi ei pea ka teise otsuse eest vastutama. võiks ikka igaüks ise oma ressursse mõistlikult hinnata, ise maksta ning vastutada.
Teostamatut ei saa ka raha eest! Geenidefektiga raske haigusega laps on surmale määratud. Nii kahju kui ka pole. Looduse vastu ei saa. Kas on õige lapse agooniat pikendada? Siin on küll jonnijaks sõge lapsevanem,kes oma joru ajab ja reaalsusele näkku ei suuda vaadata. Karmuse ja südametusega pole siin tegemist,lihtsalt reaalsuse tunnistamisega . Raha pole mõtet matta sõna otseses mõttes maha Sedavajaksid haiged,kel on pääsemislootust . Olgem arukad ja püüdkem ikka mõistuse häält kuulda võtta.
Sinu peale ju maeti hunniku raha maha, kuigi sul kah sünnipärane ajudeffekt. Vastasel juhul ehk teaksid, et teadus kah areneb kuidagiviisi edasi. Ja nii mõnigi haigus mis vanasti viis hauda on tänapäeval ravitav´ja seda tänu sellele et oli "sõgedaid ja jonnakaid" inimesi kes haigustele ravi leiutasid ja ei pidanud seda raha raiskamiseks.
Ei saa aru, miks mõistusehäält ei kuuldud ja maeti raha ning lasti sinusugusel sündida. Kui sa poleks /tsenseeritud/ siis ehk teaksid, et ka teadus longib vähehaaval edasi ja nii mõnigi asi tervisejuures mis veel mingi aeg tagasi votse hauda viis on nüüdseks suht kergesti parandatav, ja seda kõik tänu "rahamatmisele".
Vaatasin seda saadet. Väga mitmel õnnetul emal olid kunstripsmed kleebitud. Huvitav, mis teema nendega on... Et kui laps on haige, kleebin endale pikemad ripsmed?
Kodutunde emmedel ka kallid ( ülikallis hooldus lisaks) geel-küüned. aga lappi - harja pole raha näed osta. et oma sõnnikut kokku lükata. ei saa ma aidata. sest ei aita sellist ema . iga kanali pealt mitu kerjamise saadet . jube tegelt siiski .
Oleks tegemist pagulsperega, siis poleks annetusi vaja. Leitakse pappi kamalutega. Kui tegemist omaenda Eesti maksumaksja lapsega, siis paraku tuleb enne vaadata haiglajuhtide, Haiglate nõukoguliikmete ja Haigekassa juhtkonna ja nõukoguliikmete heaolu peale. Kui sealt midagi üle ei jää, siis nenditakse lihtsalt fakti, et raha ei ole. Vabandusi ja põhjuseid leitakse selleks alati. Huvitav, et Ilvesele ei öeldud enne operatsiooni, et sorry. Raha sai otsa. Paraku meie tavainimeste ja nende lastega juhtub seda pidevalt.
mis seal veel lugeda! Terve see lugu oli TV 3 eetris sel nädalal. Vaata TV jargi. Tegelt oli ju poiss juba oma inglitega ara minemas....Aga arstid tegid pere elu raskeks. Kurb lugu!
Ma ei usu, et nii väikelaps on ise osanud juba oma tervise ära rikkuda. Pigem on tegemist ikkagi kasasündinud haigustega. Pärilikkuse või rikutud geenidega. Samas, meie elukeskkond, toit j.n.e. on kõike muud kui elusõbralikud. Ja ega meie eluviisidki parimad pole (näiteks alkohol, tubakas, mõnuained, ravimitega liialdamine j.n.e.)
kuidas kommenteerida selliseid artikleid? Ja kas peab. Kui, siis tänada vaid saatust, et su enda peres sündisid ja kasvasid terved, tervise-probleemideta lapsed. See on suur kingitus sulle ja su perele. Millega oleme meie selle õnne ära teninud? Oskaksime me vaid oma terved lapsed hästi üles kasvatada! On ju meil kaastunne nendele peredele, aga see tundub kõik nii abitu ja ränk.
Paljudele, mu jutt ei meeldi, Aga kas me ei peaks olema realistid. Kui sa oled võtnud ise, ilma sundimata, omale mingi kohustuse kaela, siis ära tee sellest ülemaailmset traagikat. See käib ka ajakirjanduse kohta.
Ma tean paari ema, keda arstid on raseduse ajal hoiatanud, et sündimas on puuetega laps. Kuid kes on pähe võtnud, et sünnitavad ikkagi. Väga tore. Kuid mõne aasta pärast on nutt ja hala, et kui raske ning miks keegiei aita egaei toeta.
et sellised hirmsad asjad juhtuvad. keegi ei ole selle eest kaitstud, inimene on habras. aga paeb olema aus ning peab oskama minna lasta. milleks pikendada agooniat ja kedagi kunstlikult elus hoida, kellel peaks olema raha seda kinni maksta. kui omal on, siis tee mis tahad. meil kõigil on vähe, hädapärast, tahame ka elada, mitte vireleda teiste rõõmuks. maksame igal kuul hea summa oma palgast haigekassale. kui palju on hirmsaid hädasid, aga reeglina ei tulda pasundama, vaid kantakse ise oma koormat, oma perega.
See poiss peab päevad läbi haiglas istuma, vanemad kallite ravimite jaoks rügama ja nutma, laps peab voolikute küljes olema ja tablette neelama. Kas selline peakski ta lapsepõlv olema?
Vaata, selleks va tulu teenimiseks on siin terve veebilehekülg täis äärmiselt häirivat reklaami. Lisaks sellele veel küsida SELLISE artikli eest lisaraha, kus mängus on lapse tervis, on häbematuse tipp!
Selle artikli eest ei tohi küsida raha, sest mängus on lapse tervis. Kas selle lapse tervisaraneb kui sinusugune kitsi uudishimulik jorss artiklikese läbi loeb? Vaevalt.
KOMMENTAARID (47)