Lapsed

Väike Annabel on kodus tagasi! Pisikesel tüdrukul läheb vanemate sõnul hästi

Toimetas Triinu Laan, 19. september 2019, 10:16

40 KOMMENTAARI

a
Aga/ 20. september 2019, 08:05
Pildil on üks imearmas põnn. Tervist ja õnne talle ja kogu perele!
ü
20. september 2019, 06:52
Ükskõik, kuidas ka Annabeli käsi tulevikus käib, on vanemad teinud võimaliku, mis aitaks ja parandaks nende lapse tervist. Tõeliselt armastavad vanemad! Soovin, et ravist oleks abi ning pisikesest tirtsust kasvaks neiu, hiljem naine ja ema!
õ
ÕL-le/ 19. september 2019, 22:28
Selle artikli all tuleks kommentaarium sulgeda. Mida tunnevad väikse Annabeli vanemad, nähes heade soovide all mitukümmend miinust. Ei saa aru sellistest. Annabelile tervist ja õnne!
m
Mis/ 20. september 2019, 14:06
Kas enam ei võigi oma arvamust avaldada, või peab kõigiga kõike heaks kiitma, ninnu, nännu jne.
t
To Mis/ 20. september 2019, 15:53
Ei pea kõike heaks kiitma. Vahel ei pea üldse midagi ütlema, eriti kui on tervisega ja veel imiku tervisega tegemist. Taktitunnet võiks ka ikka olla.
t
To mis/ 20. september 2019, 23:29
Taktitunne=halva mängu juures hea näo tegemine
a
Aga/ 19. september 2019, 22:12
Millest tuleb selline paistetus.pildil vasak käsi kuidagi imelik
e
Espoost/ 19. september 2019, 19:30
t
Taat/ 19. september 2019, 19:21
Tirtsule head paranemist! Minu küsimus on selles,et tirtsu ravi oli kaks miljonit ja nelja lapse isa ravi Moskvas on 80 000 eurot?Kus on siin loogika ja kas ainult "kerjamisega" saab raviraha kokku?
s
s/ 19. september 2019, 19:16
kommentaariumid tuleks üldse kinni panna,ses siin õelutsetakse ainult omavahel inimesed! kas teil muud ei ole teha?

m
Monsieur Greenfeldt , / 19. september 2019, 19:05
palun minge kinno , või vaadake videot , et veenduda kuidas filmi õige pealkiri kirjutatakse .
t
19. september 2019, 17:10
tore uudis!loodetavasti läheb edaspidigi kõik ilusasti.
k
kriitikutele/ 19. september 2019, 16:28
Annabelli kehavoldikesed ongi armsad ja neis pulbitseb elu....
k
Kõva Peaga / 19. september 2019, 15:19
Ohh , pean jälle selgitama , et õudusfilmi nimi on Annabelle . Veelkord , Annabelle !!!
ü
Üks paljudest/ 19. september 2019, 13:31
Tervist ja õnne!Tüdrukutirtsule, vanematele ja kindlasti ka kõikidele abistajatele!
t
Toomas Greenfeldt/ 19. september 2019, 13:31
Ärge pange oma lapse nimeks Annabel sest Annabel on õudusfilmi nimi nüüd kogutakse kuskil välismaal teise Annabeli raviks raha.
t
Toomasele/ 19. september 2019, 14:15
Kuule Toomas vōi muda iganes kes oled , mine oma tondi juttudega pœrgusse!!!! Toomas on ōudus filmist
h
Häbiväärne jutt toomasel/ 19. september 2019, 14:16
Toonas mine pōrgusse ja kiiresti

k
kuule Mati/ 19. september 2019, 13:14
optimistlik mõtteviis ja positiivsus on alati olnud haigetele suureks abiks, küll näed ja kuuled veel rääkimas, kõndimas, oma rõõmu jagamas Annabellikest, kui kõik seda südamest soovivad, siis nii ka läheb, lõpp hea,kõik hea....Annabelli tervekssaamisest tunneb kord rõõmu terve maailm....
m
mati/ 19. september 2019, 13:45
Kas roosad prillid on kogu aeg ees? Tõe eitamine ei tee seda olematuks.
h
head/ 19. september 2019, 13:01
v
19. september 2019, 12:20
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele.
v
väga väga hea-le/ 19. september 2019, 12:26
Oleks alati 10% palgast kõrvale pannud nagu kõik edukuse- ja ka hädaabivalemid ja eneseabiraamatud soovitavad, oleks see 6000.- võtta kah.Minul miinimupalgaga ja üksikemana laps üles kasvatatud ja 6000 olen ka kümne aasta jooksul kokku saanud...
J
.../ 19. september 2019, 12:38
Ja kui Haigekassa oleks selle 2 miljonit maksnud, siis oleks sinu põlve järjekord 5 aastat!
m
mati/ 19. september 2019, 13:00
Selle haigusega ei ole maailmas ükski laps elanud vanemaks kui 14 aastat, ükski laps ei ole oma jalgadel kõndima hakanud, mõni üksik on suutnud ratastoolis olla, enamus on olnud voodihaiged kuni surmani. Selline on karm reaalsus.
t
to ema/ 19. september 2019, 12:17
nagu ütlesid, oledki kahjuks ema, aga mitte õnneks....kurb
k
k/ 19. september 2019, 12:16
Enne olin skeptiline kas tasub sellist raha "raisata" lootusetule asjale. Rõõm lugeda, et ravi ei olegi voodoo vaid toimib.
i
Indrek2/ 19. september 2019, 12:12
e
Ega ta olegi ülekaalus, imiku ilt lähedalt tehtud ja ülekaal. Olge normaalsed või olge lihtsalt vai./ 19. september 2019, 12:02
ä
äkktoimetest/ 19. september 2019, 12:27
Igasugused kohutavamat sorti start-ja-ravi teevadki paksuks!
t
19. september 2019, 12:00
Sisu ei vastanud kommenteerimise reeglitele.
m
Mis su ajus küll toimub?/ 19. september 2019, 12:16
Ole sa neetud oma kommentaaride ja mõtetega. Keegi ei soovi iial oma lapsele selliseid raskeid haigusi. Kas tõesti peaks inimesel olema raha MAAILMA kallima ravimi jaoks? Annaks taevas, et sinul abi vaja ei läheks ja ega sellist ei aitaks ka!!!

k
kallike/ 19. september 2019, 11:58
suurte silmade ja punnis põsekestega väike Annabell, on tagasi, milline rõõm kordaminekute puhul ja topeltrõõm veel tema vanematel, ning heategijatel, kes uskusid ja panustasid, häid ja südamlikke inimesi ikka jagub, suured tänud neile sooja ja suure südame eest, kasva suureks väike Annabellike.....
i
Ivo/ 19. september 2019, 10:44
Ma olen alati uskunud, et head inimesed aitavad, kellel see võimalik on. Pigem oleks huvitav teada, kui suure summaga toetas väikse Annabeli ravi Haigekassa ja sots.minister, kes aktiivselt otsisid võimalusi toetada Annabeli ravi - või jäigi see otsimise tasemele
e
Ema, lähedase raskele haigusele kaotanu/ 19. september 2019, 10:59
Palun ärge hakake. Ka kõige rikkamates riikides on ravile pandud hind, millest kõrgemat ravi ei rahastata riiklikult. Mina maksumaksjana ei ole nõus, et kõik mõnekuused lapsed hakkavad riklikult saama üle kahe miljoni suurust ravi, mille edukus pole teadagi. See, et raha koguvad eraisikud ja -firmad, on hoopis teine asi ja igati tore. Meil on väga palju erinevaid haigusi, mida oleks ehk võimalik proovida ravida überkalli raha eest, aga kui paljudele seda siis jätkuks? Kuidas teha valik, kelle ravi toetada, kelle mitte. Kui Eestis oleks näiteks kakskümmend Annabeli haigusega pisikest?
A
---/ 19. september 2019, 12:41
Aga Eestis ongi ju mitu sellist last. Kui haiguse esinemissagedus on 1:11000 ja Eestis sünnib aastas 13-15 t last, siis sünnib iga aasta üks sellise diagnoosiga laps. Jah, enamikul on see kergema vormina, aga karta on, et normaalset elu ei ela neist keegi. Annabelil "vedas", sest ta oli esimene, kellele ta vanemad kampaania tegid. Mul on väga kahju järgmise sama diagnoosi saava lapse vanematest, sest arvata, et eestlased jäävadki 2 miljoneid annetama, ei ole väga realistlik lootus.
p
puhas rõõm/ 19. september 2019, 10:43
tore, et pisikesel tirtsul hästi läheb! Tugevat tervist edaspidiseks!
k
kas/ 19. september 2019, 11:40
häbi pole miinust panna? Südametud!
t
to kas/ 19. september 2019, 12:13
meil on tänapäeval palju nõdr.ameelseid, need ei saa aru ja laovadki miinuseid.
h
häbi pole miinust panna? Südametud!-le/ 19. september 2019, 12:30
See on vist 'to-to naine/ täna, 12:00', kes järjest toksib...
1
12:30-le/ 19. september 2019, 18:35
See komm ongi ära koristatud!
r
rõõm/ 19. september 2019, 10:40
väikseke, armsake.Tere tulemast Eestimaa pinnale, sinu toetajaskond on suur ja sinu edasine käekäik ei jäta kedagi külmaks, jõudu, jaksu, varsti näeme sind hüppamas ja käsi plaksutamas, oled rõõmurull.....
n
No/ 19. september 2019, 11:09
Kuidas saab sellisele kommentaarile miinuse panna. Mis inimene see on.
t
to No/ 19. september 2019, 11:25
Vaatasin ja mõtlesin sama, et millise inimesega küll tegu on, kes miinuseid kaob kommentaarile, kus lapsele soovitakse südamest parimat!?
n
naine/ 19. september 2019, 11:28
armsake, KUST KOHAST?????
t
to naine/ 19. september 2019, 11:41
t
to naine / 19. september 2019, 11:52
Kui sa lapse armsust ei näe, siis ole vähemalt kalgi südamega inimene vait!!! Häbi peaks olema sellist kommentaari kirjutada!!! Las laps hakkab liikuma ja kehakaalus alla võtma ning sirgub.
t
to naine/ 19. september 2019, 13:31
kahjuks on olemas ka sinusuguseid rumalaid naisi, mis teha