Ükskõik, kuidas ka Annabeli käsi tulevikus käib, on vanemad teinud võimaliku, mis aitaks ja parandaks nende lapse tervist. Tõeliselt armastavad vanemad!
Soovin, et ravist oleks abi ning pisikesest tirtsust kasvaks neiu, hiljem naine ja ema!
Selle artikli all tuleks kommentaarium sulgeda. Mida tunnevad väikse Annabeli vanemad, nähes heade soovide all mitukümmend miinust. Ei saa aru sellistest. Annabelile tervist ja õnne!
Tirtsule head paranemist! Minu küsimus on selles,et tirtsu ravi oli kaks miljonit ja nelja lapse isa ravi Moskvas on 80 000 eurot?Kus on siin loogika ja kas ainult "kerjamisega" saab raviraha kokku?
optimistlik mõtteviis ja positiivsus on alati olnud haigetele suureks abiks, küll näed ja kuuled veel rääkimas, kõndimas, oma rõõmu jagamas Annabellikest, kui kõik seda südamest soovivad, siis nii ka läheb, lõpp hea,kõik hea....Annabelli tervekssaamisest tunneb kord rõõmu terve maailm....
Oleks alati 10% palgast kõrvale pannud nagu kõik edukuse- ja ka hädaabivalemid ja eneseabiraamatud soovitavad, oleks see 6000.- võtta kah.Minul miinimupalgaga ja üksikemana laps üles kasvatatud ja 6000 olen ka kümne aasta jooksul kokku saanud...
Selle haigusega ei ole maailmas ükski laps elanud vanemaks kui 14 aastat, ükski laps ei ole oma jalgadel kõndima hakanud, mõni üksik on suutnud ratastoolis olla, enamus on olnud voodihaiged kuni surmani. Selline on karm reaalsus.
Ole sa neetud oma kommentaaride ja mõtetega. Keegi ei soovi iial oma lapsele selliseid raskeid haigusi. Kas tõesti peaks inimesel olema raha MAAILMA kallima ravimi jaoks? Annaks taevas, et sinul abi vaja ei läheks ja ega sellist ei aitaks ka!!!
suurte silmade ja punnis põsekestega väike Annabell, on tagasi, milline rõõm kordaminekute puhul ja topeltrõõm veel tema vanematel, ning heategijatel, kes uskusid ja panustasid, häid ja südamlikke inimesi ikka jagub, suured tänud neile sooja ja suure südame eest, kasva suureks väike Annabellike.....
Ma olen alati uskunud, et head inimesed aitavad, kellel see võimalik on. Pigem oleks huvitav teada, kui suure summaga toetas väikse Annabeli ravi Haigekassa ja sots.minister, kes aktiivselt otsisid võimalusi toetada Annabeli ravi - või jäigi see otsimise tasemele
Ema, lähedase raskele haigusele kaotanu19. september 2019, 10:59
Palun ärge hakake. Ka kõige rikkamates riikides on ravile pandud hind, millest kõrgemat ravi ei rahastata riiklikult. Mina maksumaksjana ei ole nõus, et kõik mõnekuused lapsed hakkavad riklikult saama üle kahe miljoni suurust ravi, mille edukus pole teadagi. See, et raha koguvad eraisikud ja -firmad, on hoopis teine asi ja igati tore. Meil on väga palju erinevaid haigusi, mida oleks ehk võimalik proovida ravida überkalli raha eest, aga kui paljudele seda siis jätkuks? Kuidas teha valik, kelle ravi toetada, kelle mitte. Kui Eestis oleks näiteks kakskümmend Annabeli haigusega pisikest?
Aga Eestis ongi ju mitu sellist last. Kui haiguse esinemissagedus on 1:11000 ja Eestis sünnib aastas 13-15 t last, siis sünnib iga aasta üks sellise diagnoosiga laps. Jah, enamikul on see kergema vormina, aga karta on, et normaalset elu ei ela neist keegi. Annabelil "vedas", sest ta oli esimene, kellele ta vanemad kampaania tegid. Mul on väga kahju järgmise sama diagnoosi saava lapse vanematest, sest arvata, et eestlased jäävadki 2 miljoneid annetama, ei ole väga realistlik lootus.
väikseke, armsake.Tere tulemast Eestimaa pinnale, sinu toetajaskond on suur ja sinu edasine käekäik ei jäta kedagi külmaks, jõudu, jaksu, varsti näeme sind hüppamas ja käsi plaksutamas, oled rõõmurull.....
Kui sa lapse armsust ei näe, siis ole vähemalt kalgi südamega inimene vait!!! Häbi peaks olema sellist kommentaari kirjutada!!! Las laps hakkab liikuma ja kehakaalus alla võtma ning sirgub.
KOMMENTAARID (37)