Antidepressandid koos valuvaigistiga suurendavad insuldi riski (8)
Nelja miljoni inimese seas läbi viidud meditsiinilised uuringud näitasid, et nende kahe ravimi koos võtmine võib põhjustada ajuverejooksu. See omakorda võib viia insuldini, mis võib osutuda surmavaks, vahendab Dailymail.
Briti ekspertide sõnul peavad perearstid sellele tähelepanu pöörama ja enne antidepressantide välja kirjutamist patsientidelt küsima, kas nad tarvitavad valuvaigisteid.
Paljudel depressiooni põdevatel inimestel esineb ka kroonilisi valusid, nagu näiteks peavalu või seljavalu, mistõttu võtavad inimesed tihti kahte ravimit korraga. Seda enam, et paljud valuvaigistid on kättesaadavad ilma retseptita.
Glasgowi ja Cambridge ülikooli professor Jill Morrisoni sõnul on kõige enam muret tekitav asjaolu, et 65 protsenti depressiooni põdevatest inimestest, kannatavad ka kroonilise valu käes.
Kuigi uuringud on näidanud, et antidepressandid on enamikele inimestele ohutud, tuleb nendega samaaegselt teiste ravimite tarvitamisel olla ettevaatlik.
Siiski ei tasu inimestel paanikasse sattuda ega lõpetada ravimiste võtmist. Selle asemel tuleks konsulteerida oma arstiga.
JUST NII OLIGI::::: SEST ENAMUS RAVIMEID ,,KOOS TEISTE RAVIMITEGA---OM SINU TERVISELE
ERITI OHTLIKUD (((((JA TEEB INIMESE NÕRGAKS,, ))) ! JA ISEGI HÄVITAVA TOIMEGA ;;;;
Siin võite tutvuda mitmete vähetuntud faktidega tänapäevase psühhiaatria kohta, millega peaks olema kursis igapatsient, arst ning poliitik.
1. Sagedane väide, et psühhiaatrilised ravimid aitavad normaliseerida aju biokeemilist tasakaalu, ei vasta tõele.
2. Antidepressantidel ei ole platseebost suuremat mõju.
3. Bioloogilised põhjused puuduvad.
4. Diagnostiline süsteem ei ole valiidne.
5. Psühhiaatrid on mitmeti seotud ravimitööstusega.
6. Negatiivseid mõjusid enamasti ei tunta ära ega tunnistata.
7. Pikaaegsed negatiivsed mõjud.
8. Ravimite pikaajalisel tarvitamisel puudub õigustus.
9. Ravimite regulatsiooni kontrollib ravimitööstus.
10. Ravimiuuringute tulemusi on võltsitud ja peidetud.
11. Võõrutus ravimitest võib olla kohutavate tagajärgedega.
12. Lapsed ei tohiks võtta psühhiaatrilisi ravimeid.
13. Psühhiaatrilised ravimid põhjustavad muutunud teadvuseseisundeid ja ka surma (suitsiidi, vägivald) ning raskeid tervisekahjustusi, eriti SSRI-d ravimid).
Kus on kliiniline tõestus, et inimene põeb nimetatud nn ''psüühilist haigust''? Enamikel juhtudel jääb tõestamata.
Platseebo on katse- või kontrollravim, mida kasutatakse nt ravimkatsetes kontrollrühmal. Võib olla ka petteravim, mispuhul ravimkomponent kasutatavas aines puudub.
Platseeboefekt on nähtus, mille puhul organism reageerib mingi faktori toimele vastavalt ka siis, kui see faktor on asendatud millegi muuga — piisab organismi ootusest, et tegu on tegeliku faktoriga. Näiteks võib tegu olla toimeainevaba rohuasendajaga, mis rohu mõju ikkagi esile kutsub.
Nii on vahel võimalik asendada mõnd farmakoni sisaldav lahus puhta veega, ent saada tulemuseks samasugune füsioloogiline muutus organismis nagu lahuse manustamisel..
USA toidu- ja ravimiameti (FDA) otsused uute ravimite turule lubamiseks on maailmas mõjukaimad, neist lähtuvad oma otsustustes paljude maailma riikide ravimiturge reguleerivad institutsioonid, vahendab NovaatorDiscoverMagazine’i uudist.
Värskest analüüsist selgub, et ravimifirmad eelistasid jätta avaldamata või avaldasid vaid osaliselt ligi neljandiku ravimikatsete tulemustest, enamasti oli tegu katsetel läbipõrunud ravimikandidaatidega. Lisaks üritati katsete tulemusi positiivses suunas kallutada.
„Analüüsi tulemused kinnitavad kahtlusi, et tegu on palju süsteemsema ja laiaulatuslikuma nähtusega. Info ei ole kättesaadav neile, kes seda kõige enam vajavad — meedikutele ja teadlastele,“ ütles Mayo kliiniku esindaja An-Wen Chan.
Ravimile luba taotledes on ravimitootjad kohustatud esitama FDAle kõigi ravimikatsetuste tulemused. Kui ravim saab heakskiidu, siis tuleb tulemused teadusajakirjades publitseerida.
Kuid äsja ajakirjas PLoS Medicine ilmunud analüüs, et tihti jäävad tulemused üldse ilmumata või esitatakse neid kallutatud kujul. Analüüsis vaadeldi FDAlt heakskiidu saanud 33 uue ravimi 164 katsetuse tulemusi aastatest 2001-2002. 2007. aasta juuniks oli neljandik neist tulemustest kas üldse avaldamata või avaldatud osaliselt.
Negatiivsete tulemustega oli lugu veel nutusem — 43-st sellisest oli avaldatud vaid 20. Üheksa protsenti tulemustest oli avaldatud kujul, mis oli kallutatud positiivsemaks kui tegelikult FDA-le esitatud tulemus.
Sellise kallutamise tagapõhi on teadmata, kuid on üldteada, et ravimitootjad tuginevad teadusajakirjades ilmunud publikatsioonidele oma ravimite turustamisel ning tihti on mängus miljardid dollarid.
Analüüsi tarbeks intervjueeritud ravimiuurijate sõnul ei tee firmad takistusi tulemuste avaldamiseks, kuid leiti kaks juhtu, mil sooviti tulemusi avaldada, kuid ravimifirma poolt polnud selleks täit tuge.
http://ravimid.wordpress.com/
http://ravimid.wordp...terjale/videod/
http://ssristories.n...ml?sort=date&p=
http://drugawareness.org
http://cchr.org
http://rxisk.org/
http://beyondmeds.com/ http://youtu.be/PcuhhJ1BaMk
https://youtu.be/Lo0iWh53Pjs
https://youtu.be/tTCSfx47R1w
http://youtu.be/_5dSZnbugpc
http://youtu.be/db51opJFAsY
http://youtu.be/YmvuYTH5nU0
http://youtu.be/uSmKJvNwUs8
http://youtu.be/II96QkZaz1E
http://youtu.be/26e5PqrCePk
USA toidu- ja ravimiameti (FDA) otsused uute ravimite turule lubamiseks on maailmas mõjukaimad, neist lähtuvad oma otsustustes paljude maailma riikide ravimiturge reguleerivad institutsioonid, vahendab NovaatorDiscoverMagazine’i uudist.
Värskest analüüsist selgub, et ravimifirmad eelistasid jätta avaldamata või avaldasid vaid osaliselt ligi neljandiku ravimikatsete tulemustest, enamasti oli tegu katsetel läbipõrunud ravimikandidaatidega. Lisaks üritati katsete tulemusi positiivses suunas kallutada.
„Analüüsi tulemused kinnitavad kahtlusi, et tegu on palju süsteemsema ja laiaulatuslikuma nähtusega. Info ei ole kättesaadav neile, kes seda kõige enam vajavad — meedikutele ja teadlastele,“ ütles Mayo kliiniku esindaja An-Wen Chan.
Ravimile luba taotledes on ravimitootjad kohustatud esitama FDAle kõigi ravimikatsetuste tulemused. Kui ravim saab heakskiidu, siis tuleb tulemused teadusajakirjades publitseerida.
Kuid äsja ajakirjas PLoS Medicine ilmunud analüüs, et tihti jäävad tulemused üldse ilmumata või esitatakse neid kallutatud kujul. Analüüsis vaadeldi FDAlt heakskiidu saanud 33 uue ravimi 164 katsetuse tulemusi aastatest 2001-2002. 2007. aasta juuniks oli neljandik neist tulemustest kas üldse avaldamata või avaldatud osaliselt.
Negatiivsete tulemustega oli lugu veel nutusem — 43-st sellisest oli avaldatud vaid 20. Üheksa protsenti tulemustest oli avaldatud kujul, mis oli kallutatud positiivsemaks kui tegelikult FDA-le esitatud tulemus.
Sellise kallutamise tagapõhi on teadmata, kuid on üldteada, et ravimitootjad tuginevad teadusajakirjades ilmunud publikatsioonidele oma ravimite turustamisel ning tihti on mängus miljardid dollarid.
Analüüsi tarbeks intervjueeritud ravimiuurijate sõnul ei tee firmad takistusi tulemuste avaldamiseks, kuid leiti kaks juhtu, mil sooviti tulemusi avaldada, kuid ravimifirma poolt polnud selleks täit tuge.
http://ravimid.wordpress.com/
http://ravimid.wordp...terjale/videod/
http://ssristories.n...ml?sort=date&p=
http://drugawareness.org
http://cchr.org
http://rxisk.org/
http://beyondmeds.com/ http://youtu.be/PcuhhJ1BaMk
https://youtu.be/Lo0iWh53Pjs
https://youtu.be/tTCSfx47R1w
http://youtu.be/_5dSZnbugpc
http://youtu.be/db51opJFAsY
http://youtu.be/YmvuYTH5nU0
http://youtu.be/uSmKJvNwUs8
http://youtu.be/II96QkZaz1E
http://youtu.be/26e5PqrCePk