massaaž

ajukahjustus

"Aurelia lubas meile juba ammu, et seitsmeaastaselt hakkab kõndima.&nbsp;Alles eile, kui issi teda enne magama minekut kallistas, ütles ta uuesti, et hakkab kõndima, aga enne teeb trenni," räägib ajukahjustusega nelja-aastase tütre ema. Paraku käib perel rahaliselt üle jõu teha nii palju trenni, kui oleks vaja Aurelia unistuse täitumiseks.&nbsp;

14e84

kallistamine

vaimupuue

puudega lapsed

ajakirjanik

SA TÜ Kliinikumi Lastefond ulatab oma annetajate toel abikäe peagi 3-kuuseks saavale pisitüdrukule, kes ajukahjustuse tõttu ei suuda ise süüa ning vajab seetõttu spetsiaalset toidusegu ning abivahendeid.

Ajukahjustusega beebi vajab annetajate tuge toidusegude soetamiseks

SA TÜK Lastefond toetab alates novembrist 3-kuust Joannat, kes vajab ajukahjustuse tõttu erinevaid seadmeid ja abivahendeid. Fond aitab pisitüdrukut ühe aasta jooksul kokku 2652 euroga.

Sünnitraumaga kolmekuune tirts saab annetajate toel eluks vajalikud abivahendid

Alates novembrist on 4-aastastel Mairon Robinil ja Mairen Kellil võimalik käia SA TÜK Lastefondi toel ratsutamisteraapias. Kaksikud vajavad seda sünnitraumast tulenevate tüsistuste leevendamiseks.

Sünnitraumaga kaksikud saavad tänu heldeile toetajaile ratsutamisteraapiat

Eestimaalane teab alati öelda, et ei ole külma ilma, on vaid ebasobiv riietus. Tõepoolest – et sügistalvisel ajal õues töötades või niisama toredasti aega veetes ei oleks liiga külm, tasuks <a href="http://www.tamectrade.ee/" target="_blank">riietuda kihiliselt</a>.

Külma ilmaga riietu kihiliselt... aga ära tee järeleandmisi ka rõivaste välimuse osas!

Eesnäärmevähk on kõige sagedasem siseorganite vähk Eestis – viimastel aastatel on selle diagnoosi saanud 1100-1200 meest aastas. Kuigi eesnäärmevähk on eelkõige vanemaealiste haigus, kus suurem osa diagnoositud juhte langevad vanuserühma 65+, siis just paar nädalat tagasi diagnoosisime agressiivse eesnäärmevähi ka 36aastasel mehel.

Mehed saavad eesnäärmevähki varakult avastada Eesti Vähiliidu mobiilses diagnoosikabinetis

„Kui veel aastaid tagasi võisid sõnad „erivajadusega“ või „vähenenud töövõimega“ töötaja tekitada umbusku, vastumeelsust või koguni hirmu, siis nüüdseks on olukord märksa parem. Üha enam saadakse aru, et erivajadus ei pruugi tähendada mingit takistust ning tööandjad tunnevad huvi, kus need inimesed on,“ kinnitab töötukassa tööandjate nõustamise teenusejuht Külliki Bode.

Ettevõtted julgevad üha enam palgata erivajadusega töötajat

Isadepäev on kohe käes ning loomulikult on sagedane mõtteaine, mida armsale isale kinkida. Anname mõned toredad nõuanded!

Isadepäev on kohe käes – mida kinkida isale ja vanaisale?

Hoone vajumine on omanikule paras õudusunenägu, kuna pinnase stabiliseerimiseks tuleb ette võtta kulukad kaeve- ja ehitustööd. Õnneks on juba 40 aastat kasutusel unikaalne <a href="http://www.uretek.ee/et/ettev%C3%B5ttest/v%C3%B5ta-meiega-%C3%BChendust" target="_blank">URETEK tehnoloogia</a>, mis võimaldab vaid loetletud tundidega tõsta endisele kõrgusele ja stabiliseerida näiteks hoone ja silla või täita tühimikud teetammides.

Maja vajub? Pole probleemi – Uretek tõstab nii maja, silla kui ka kiriku

Enneaegsena sündinud ajukahjustusega pisitüdruk unistab suurelt.&nbsp;

"Emme, issi, ma luban, et seitsmeaastaselt hakkan käima!"

Sisuturundus

Terviseuudised

Lapsed

Kus juures see laps hakkab käima, kuna tal on tohutu tahtejõud, ma tean mida räägin kuna olen ise ajukahjustuse küüsis siiani, elasin ratastoolis 6 kuud. Minu vanus oli siis 26 a. tahtmine oli mul ka nii suur, ning ma hakkasin uuesti käima, on küll ajukahjustuse tagajäried, tasakaal pole küll hea, aga tunne uhkust, et käin ja saan omi asju teha. Ma olen ravi asutustes väga palju ja kaua viibinud Hoian sellele lapsele pöialt, et ta saaks oma tahmise ja hakkab käima. Väga tubli et on olemas selline tahmine.

Ja see pisikene hakkabki käima, lähebki nii nagu Aurelia ütleb. Issi - emme armastage ja kannustage ka siis kui see võimatu näib.

Ja hakkabki käima , kui usk on sellesse! Nii peabki ju minema. Ema ja isa peavad ka lapsesse uskuma,siis läheb kõik hästi.

Ma ei soovita käima hakata ,sest mina hakkasin nelja aastaset käima ja nüüd 55 vaevlen selja vea käes . Mida keegi ei soovi opereerida. 20 aastat tagasi olnud see lihtne üks plaat panna jalanärvi ja selgroo vahele. Nüüd ei oska arvata .Vaevused aina suurenevad.

Minu laps oli ka haige ja tegi oma esimesed sammud 1 ja 9 kuuselt,võrratu vaatepilt.Edu ja jaksu sellele perele,kalli väiksele neiule.

tasuline loetav. Pole siis probleemi, et äkki v6iks kuidagi toetada.

Riik ei kompenseeri lapsele vajalikku teraapiat, mis TEGELIKULT pole ületamatult kallis ( riigi jaoks liiati ). seevastu riik toetab ja peab üleval mitmeid lohetsevaid riike, annab laene ja viskab raha tuulde. Lisaks varastavad juhtivad tegelased riigi tagant miljoneid. Aga last aidata, selleks sellel riigil raha pole. Riik või asi, esinev vargapunt on see riik ( riik ei ole ammu enam rahvas ).

kuhu raha kanda ,mikson artikkel tasuline ja ei ole konto nr. noh ja riigikogulsed rahakoti suud lahti aidake seda väikest tüdrukut mis te muidu lobisete seal niisama ja seda teatage siis meedias et näe aitasime väikesel tüdrukul jalad alla,kõik me ju teame kui suured palgad jatoetused teil seal on

Mina kui ka sünnist saati puudega soovitan eluase ära vahetada esimesena(annetused) ja õpetada iseseisvust kas raamiga, tavaratastoolis või elektrilises(oleneb käte seisundist). Selleks,et ei tekiks mahajäämust ja õpitud abitust abistajate nõjal elamise näol.

siin on siis selle sama inimese abipalve läbi fb: Tere kallid sõbrad! Tean, et olen enamuse jaoks olnud viimased aastad kadunud ja eemal. Vaid üksikud teavad põhjust: aastal 2012 sündis meie perre tüdruk, kes sai nimeks Aurelia. Mingi vääramatu jõud sundis pisikest Aureliat liiga vara seda maailma avastama - tervelt 12 nädalat enne tähtaega. Tagajärjed lõid meil jalad alt: ulatuslik ajukahjustus. Varsti 5-aastaseks saava preili suurimad saavutused, füüsiliselt, on põrandal käte jõul edasi roomamine, seisulaua abil püsti seismine. Vaimse poole pealt on talle jagatud aga rohkem - hea mälu ja terasus :) Läbi toreda tuttava jõudis minuni info ABM meetodist ajukahjustusega lastele (täpsemalt saab meetodist lugeda: <a href="http://www.anatbanielmethod.com" target="_blank">http://www.anatbanielmethod.com</a>). Eestis käib seda teraapiat tegemas Jane Flyman Rootsist ja seda üle 2 kuu. Seansid on väga kallid ning rahastada tuleb seda ise. Olen jõudnud sellisesse eluetappi, et surun maha häbi ja häbelikkuse ning palun abi! Abi oleks pisemastki toetusest, mis laekub AURELIA SELLIOV kontole: EE121010011618459226 Võimaluse korral alustame kohe novembri teises pooles ja olen nõus teatud aja möödudes Teie kõigiga meie saavutusi jagama! Meie siirast abipalvet võib jagada, sest ma usun, et headus pole maailmast täielikult kadunud ja üks pisike preili oskaks seda hinnata – ta lubab meile ammu et 7-aastaselt hakkab kõndima – kes teab, ehk see polegi mingi nali, vaid sisetunne?

"Emme, issi, ma luban, et seitsmeaastaselt hakkan käima!" (18)

18 KOMMENTAARI

Sisuturundus

TOIMETAJA

TELLIMINE JA KOJUKANNE

REKLAAM JA KUULUTUSED

"Emme, issi, ma luban, et seitsmeaastaselt hakkan käima!" (18)

Jaga:

Samal teemal

Jaga:

18 KOMMENTAARI

Sisuturundus

TOIMETAJA

TELLIMINE JA KOJUKANNE

REKLAAM JA KUULUTUSED