Lapsed

AITAME ÕDE-VENDA! Lapsed vajavad annetajate tuge haruldase haiguse raviks (15)

Toimetas Sirje Maasikamäe, 20. september 2019, 16:36
12-aastast Elari Markust ja 8-aastast Amyt ohustab halvimal juhul ratastooli jäämine.Foto: Erakogu
„Kauatöötanud arstina võin öelda, et näen ühte meditsiinis sündinud imet,“ lausub Tallinna Lastehaigla endokrinoloog Ülle Einberg, kes on 8-aastase Amy ja 12-aastase Elari Markuse raviarst. Lapsed vajavad annetajate tuge ravi jätkamiseks. 

„Lastel on haruldane geneetiline haigus X-liiteline hüpofosfateemia, millele varasemalt saime pakkuda vaid asendusravi.“ Juulikuus jõudis Eestisse uus Jaapanis välja töötatud ravim, mille manustamine lastele andis häid tulemusi juba esimesel korral. Lapsed peavad saama iga kahe nädala tagant süsti, ühe ravimidoosi hind on 5723 eurot.

Samal teemal

X-liiteline hüpofosfateemia on harvaesinev pärilik haigus, mille korral  suureneb fosfori kadu neerude kaudu. Kui fosforit on vähe, siis luud deformeeruvad ja hõrenevade, millega kaasnevad väga ebameeldivad luuvalud. Lapsed jäävad kasvult väga lühikeseks, jalad lähevad kõveraks, halvimal juhul ohustab neid  ratastooli jäämine.

„Ma ei oleks osanud loota, et juba peale esimest süsti näeme, et fosforitase laste organismis läheb normi, sest mõlemal lapsel on see olnud eluaeg madalapoolne või normi alumisel piiril. Analüüside tulemused on üle ootuste head, lapsed taluvad ravi hästi, ülitundlikkust ega allergilisi reaktsioone ei ole tekkinud,“ rääkis Einberg.

Einbergi sõnul on ravi jätkumine praegu ülimalt tähtis, sest mõlemad lapsed on aktiivses kasvueas. „Luude arengu protsessis on kõige kriitilisem periood teismeiga,“ selgitab dr Einberg. „Praegu näeme, et ravimi kaasabil toimub edasine mineraliseerumine normaalselt, laste luud saavad kasvada ja areneda nagu tervetel lastel ning muid ravimeid ei pea juurde võtma. Meil on võimalik kahe rasket kroonilist haigust põdeva lapse elukvaliteeti tõsta, nende tervist parandada ja säilitada.“

Foto: Erakogu

Kuna väga kalli ravimi maksumust Haigekassa esialgu ei kompenseeri ja selle ostmine käib perele üle jõu, pani ravimi soetamisel õla alla Tallinna Lastehaigla Toetusfond.

„Meie toetajad on annetanud Amy ja Elari Markuse raviks praeguse seisuga ligi 86 000 eurot, millest piisab kolmeks kuuks,“ rääkis Tallinna Lastehaigla Toetusfondi juhataja Inna Kramer. „Nüüd on ülimalt oluline, et ravi saaks jätkuda. Seetõttu kutsume häid inimesi üles Amyt ja Elari Markust jätkuvalt toetama. Loodame, et kui ravi efektiivsus saab selle aasta jooksul ametliku kinnituse, kannab Haigekassa ravimi Crysvita järgmisest aastast soodusravimite nimekirja. Taotlus selleks on juba esitatud.“

Ravim on nii uus, et Elari Markus ja Amy on kogu maailmas esimeste patsientide seas, kes on sellest abi saanud. Ravimi kliinilised uuringud olid edukad ning Euroopa Ravimiamet andis Crysvitale kasutusloa.

Raviskeem näeb ette ühte süsti iga kahe nädala tagant. Praeguseks on mõlemad lapsed saanud viis süsti. Ühe süsti hind ühe lapse kohta on 5723 eurot. Tänaseks on annetajate toel ravimit välja ostetud 68 682 euro eest, mis on kokku 12 süsti jagu, ehk kummalegi lapsele 6 süsti jagu. Lapsed vajavad ravi jätkamiseks toetust ka edaspidi.

Elari Markuse ja Amy ravi toetuseks saab teha annetusi Tallinna Lastehaigla Toetusfondi kaudu:

Swedbank: EE142200221001137609

SEB: EE481010220026847017

Luminor: EE921700017000265265

LHV: EE677700771001364621

Makse saaja: Tallinna Lastehaigla Toetusfond

Selgitusse palun kirjutada: „Aitan õde-venda“.

 Annetada saab ka otse Toetusfondi kodulehelt: http://www.toetusfond.ee/anneta

15 KOMMENTAARI

t
Tüdinud 5. oktoober 2019, 19:25
Nats väsitav ja ära hakkab tüütana! No varsti tuleb jõulutunnel...
m
mida ometi 5. oktoober 2019, 10:31
nüüd hakkavad arstid raha lunima,kas varem ei avastatud haigust,kus haigekassa jne.Mõistan ,et haigeid on vaja aidata ja siin ettepanek ( arstile ,ha...
(loe edasi)
Loe kõiki (15)