Kahekuune Arseni põeb rasket ja harvaesinevat immuunpuudulikkust.Foto: Tiina Kõrtsini
, 22. juuni 2017 13:59
Õhtuleht avaldas eile loo kahekuusest haruldast ja rasket haigust põdevast Arsenist, kelle ainus võimalus ellu jääda on saada ravi Newcastle´i haiglas Inglismaal, kuid vanematel puudus lapse sinna lennutamiseks ja ka kohapealseks elamiseks raha. Vähem kui ööpäevaga sai heade inimeste toel tarvilik summa kokku.
Kui Arseni ravi Inglismaal on lubanud kinni maksta haigekassa, siis Inglismaale sõiduks meditsiinilise eralennukiga ning kohapealsed kulud on vanemate kanda. Vanematel aga raha pole.
Arseni lennutamiseks Inglismaale tasus ettemaksu Tartu ülikooli kliinikumi lastefond, kuid eilse summaga oli tarvilikust summast puudu veel üle 20 000 euro. Täna teatas lastefondi kommunikatsioonijuht Merili Kärner, et Arseni transpordi ja tema ema kuue kuu elamiskulude jaoks vajalik summa on koos. "Tõdeme suure üllatusega, et Arseni lugu on inimestele väga korda läinud," sõnas ta rõõmsalt.
Täpne laekunud summa ning edasine tegevusplaan selguvad uue nädala alguses.
Arseni loost saad pikemalt lugeda siit.
Kommentaarid (49)